中国无机盐工业协会发布ICS71.060.50
G12
团体标准
T/CISIA0001—2019
工业速溶硅酸钠
Instantdissolvedsodiumsilicateforindustrialuse
2019-11-21发布 2019-12-21实施
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T/CISIA001—2019
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
本标准由中国无机盐工业协会提出并归口。
本标准起草单位:洛阳市奇航化工有限公司、青岛海湾化学有限公司、嘉善泾化新材料科技有限公司、嘉善双善
新材料科技有限公司、安徽龙泉硅材料有限公司。
本标准主要起草人:李翔、郑卫国、吴张熙、王杏生、赵东旭、王玉城、王云枫、李灵波。
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1T/CISIA001—2019
工业速溶硅酸钠
1范围
本标准规定了工业速溶硅酸钠(工业速溶泡花碱)的要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输和
贮存。
本标准适用于工业速溶硅酸钠产品,该产品主要用于耐火材料粘结剂、洗涤助剂、土壤改良剂、选矿抑制剂、
耐酸水泥添加剂、化学灌浆主剂、水处理等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是标注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡
是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191—2008包装储运图示标志
GB/T210.2—2004工业碳酸钠及其试验方法第2部分:工业碳酸钠试验方法
GB/T5950—2008建筑材料与非金属矿产品白度测量方法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
HG/T4315-2012工业速溶粉状硅酸钠
3分子式
分子式:Na2O·mSiO2·nH2O
4要求
4.1外观:白色粉末或颗粒。
4.2工业速溶硅酸钠的指标要求应符合表1规定。
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2T/CISIA001—2019
表1指标要求
项目指标
I Ⅱ Ⅲ Ⅳ V
优等品合格品优等品合格品优等品合格品优等品合格品优等品合格品
模数2.00±
0.022.00±
0.102.30±
0.022.30±
0.102.85±
0.042.85±
0.103.00±
0.043.00±
0.103.30±
0.043.30±
0.10
氧化钠(Na2O),ω/%26.55
~
28.0025.00
~
28.0024.16
~
25.4023.00
~
26.0020.00
~
23.0020.00
~
23.0019.00
~
22.0019.00
~
22.0018.50
~
20.5018.00
~
21.00
二氧化硅(SiO2),
ω/%51.45
~
54.0048.00
~
54.0053.84
~
56.6451.00
~
58.0055.00
~
64.0055.00
~
64.0055.00
~
64.0055.00
~
64.0058.50
~
65.0056.00
~
65.00
溶解速度,/s≤60.0090.0060.0090.00 - - -
堆积密度,/(g/mL)0.50-0.80 0.50-0.80 0.50-0.80 0.50-0.80 0.50-0.80
白度(W),≥ 85.00 85.00 85.00 85.00 85.00
注:其他指标可按客户要求执行。
5试验方法
5.1警告
本标准试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲
洗。严重者应立即就医。挥发性物质、有刺激性气味物质,操作时应在通风良好的通风橱中进行。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、HG/T3696.3之规定
制备。
5.3外观判别
在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判别外观。
5.4氧化钠(Na2O)含量的测定
5.4.1方法提要
以甲基红为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定总碱度。
5.4.2试剂
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5.4.2.1盐酸标准滴定溶液:c(HCl)≈0.2mol/L。
5.4.2.2甲基红指示液:1g/L。
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1电热恒温干燥箱:可控温在本试验需要的温度范围。
5.4.3.2聚四氟杯:50mL。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
a)规格I、规格Ⅱ试验溶液制备
称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于250mL锥形瓶中,加入50mL水,加热溶解。
b)规格Ⅲ、规格Ⅳ、规格V试验溶液制备
称取约0.4g试样,精确至0.0002g,置于50mL聚四氟杯中,加入约20mL沸水,以玻璃棒搅拌1~2min至
试样完全溶解。转移至300mL三角瓶中,再每次用约20mL沸水洗涤聚四氟杯3次,全部转移入300mL三角瓶
中。
5.4.4.2测定
在上述试验溶液中,加入10滴甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为微红色
即为终点。滴定后的溶液为试验溶液A,保留此溶液用于测定二氧化硅含量。
5.4.5结果计算
氧化钠含量以氧化钠(Na2O)的质量分数ω1计,数值以%表示,按式(1)计算:
)1( 10010ω3
1
mcVM
式中:
c--盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
V--滴定试验溶液中所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
m--试料质量的数值,单位为克(g);
M--氧化钠(1/2Na2O)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=30.99)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。
5.5二氧化硅(SiO2)含量的测定
5.5.1方法提要
在已测定氧化钠含量后的溶液中,加入过量氟化钠,生成定量的氢氧化钠,加入过量盐酸溶液,再用氢氧化钠
标准滴定溶液返滴定。
5.5.2试剂
5.5.2.1氟化钠
5.5.2.2盐酸标准滴定溶液:c(HCl)≈0.5mol/L。
5.5.2.3氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)≈0.5mol/L。
5.5.2.4甲基红指示液:1g/L。
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5.5.3分析步骤
在测定氧化钠含量后的试验溶液A(5.4.4.2)中,加入3.0g±0.1g氟化钠,摇动使其溶解,此时溶液又变为
黄色,立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变,再过量2mL~3mL,准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。
然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。
同时做空白试验,在250mL锥形瓶中加入约50mL水,加入10滴甲基红指示液,加入3.0g±0.1g氟化钠,
立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变,再过量2mL~3mL,准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。然后用
氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。
5.5.4结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅(SiO2)的质量分数ω2计,数值以%表示,按式(2)计算:
)2( 10010 ) (ω3
42 31 22 11
2
mM Vc Vc Vc Vc
式中:
C1--盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
C2--氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
V1--滴定试验溶液A所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
V2--滴定试验溶液A所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
V3--空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
V4--空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
m--5.4.4.1中试料质量的数值,单位为克(g);
M--二氧化硅(1/4SiO2)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=15.02)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.6模数(Ms)的计算
模数以二氧化硅物质的量与氧化钠物质的量的比值Ms计,按式(3)计算:
)3( 032.1ωω
12 sM
式中:
ω1--氧化钠(Na2O)的质量分数,数值以%表示(5.4.5);
ω2--二氧化硅(SiO2)的质量分数,数值以%表示(5.5.4);
1.032为氧化钠相对分子质量与二氧化硅相对分子质量的比值。
5.7溶解速度的测定
5.7.1仪器、设备
5.7.1.1恒温水浴:能控温在30℃±1℃;
5.7.1.2电磁搅拌器。
5.7.2分析步骤
在250mL烧杯中准确加入100mL水,在恒温水浴上保温至规定温度。称取约1.00g±0.01g试样,将已恒
温的盛有100mL水的250mL烧杯放在电磁搅拌器上,放入搅拌子,打开电磁搅拌器,立即倒入
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