ICS号:11.020
T/ CAMDI 035-2020
2020-02-01发布 2020-08-01实施 团体标准
医用输液、输血器具 一次性使用三通阀
Disposable three -way stopcock for infusion and transfusion equipments
中国医疗器械行业协会 发布
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T/CAMDI 035-2020
I 目 次
前言 ................................ ................................ ................. II
1 范围 ................................ ................................ ............... 1
2 规范性引用文件 ................................ ................................ ..... 1
3 结构形式及标记 ................................ ................................ ..... 1
3.1 结构形式 ................................ ................................ ........ 1
3.2 标记 ................................ ................................ ............ 2
4 材料 ................................ ................................ ............... 2
5 要求 ................................ ................................ ............... 2
5.1 外观 ................................ ................................ ............ 2
5.2 物理要求 ................................ ................................ ........ 2
5.3 化学要求 ................................ ................................ ........ 3
5.4 生物要求 ................................ ................................ ........ 3
6 标志 ................................ ................................ ............... 4
6.1 初包装 ................................ ................................ .......... 4
6.2 货架或多单元包装 ................................ ................................ 4
7 包装 ................................ ................................ ............... 4
8 运输和贮存 ................................ ................................ ......... 4
附录A (规范性附录 ) 生物相容性评价 ................................ ..................... 5
参考文献 ................................ ................................ .............. 6
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II 前 言
本标准按照 GB/T 1.1 -2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品 专业分会提出。
本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品 专业分会标准化技术 委员会归口。
本标准主要起草单位: 上海埃斯埃医疗技术有限公司、 浙江伏尔特医疗器械股份有限公司 、贝朗医
疗(上海)国际贸易有限公司 、碧迪医疗器械(上海)有限公司 。
本标准主要起草人: 孙洪荣、潘国良 、苏卫东、 权美英、平静。
本标准首次发布 于 2020年。
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输液、输血器具 一次性使用三通阀
1 范围
本标准规定了输液、输血 器具用一次性使用三通阀 (以下简称“三通阀”) 的结构形式及标记、 材
料、要求、标志、包装、运输和贮存等要求。
本标准适用于 不高于200kPa压力的输液、输血器具三通阀。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1962.2 -2001 注射器、注射针及 其他医疗器械 6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头
GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式
GB/T 14233.1 -2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T 14233.2 -2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T 16886.1 -2011 医疗器械生物学评价第 1部分:风险管理过程中的评价与试验
YY/T 031 3-2014 医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求
YY/T 0466.1 医疗器械用于医疗 器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
YY 0585.2 -2005 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分:附件
3 结构形式及标记
3.1 结构形式
三通阀结构组件的名称如图 1、图2所示。图例表示了三通阀的结构,只要能达到相同的效果,也
可以用其他构型。
1- 外圆锥保护帽 ; 2- 阀体; 3- 换向开关 ; 4- 圆锥接头 ; 5- 内圆锥保护帽
图1 三通阀单体结构示意图
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1- 外圆锥保护帽 ; 2- 阀体; 3- 换向开关 ; 4- 圆锥接头 ; 5- 内圆锥保护帽 ; 6- 连接板
图2 三通阀多联结构示意图
3.2 标记
三通阀的标记 由“三通阀”字样、本标准编号、联数表示。
符合本标准 2联结构的三通阀型号标记 为:
三通阀 T/CAMDI XXX-2
4 材料
制造3.1给出的组件的材料应满足第 5章规定的要求。
5 要求
5.1 外观
用正常视力或矫正视力检查,三通阀应无毛边、气泡、裂痕、塑流等注塑缺陷。
5.2 物理要求
5.2.1 接头
三通阀接头应符合 GB/T 1962.2 -2001的要求。
5.2.2 微粒污染
应在最小微粒污染条件下制造产品。液体通路表面应光滑并洁净,按照 GB 8368 -2018中A.1规定试
验时,微粒 污染指数不超过 90。
5.2.3 泄漏
三通阀换向开关无 论处于什么位置,都应密封,按 YY 0585.2 -2005中A.4章试验时,应无空气和水
泄漏。
5.2.4 输液流速
三通阀每个单一通路的输液流速应符合 GB 8368 -2018中6.10的要求。
5.2.5 保护帽
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3 三通阀保护帽连接不应自然脱落,并易于拆除。
5.2.6 扭矩
用扭力仪对 三通阀各换向开关 进行扭力试验时, 初始扭矩不应大于 0.4 N ·m。
5.2.7 色标
多联三通各联宜通过不同颜色的换向开关加以区别。
5.3 化学要求
5.3.1 检验液制备
取足够数量 三通阀放入 适宜玻璃容器中, 按每联加入新制成的符合 GB/T 6682 规定的三级水或纯化
水50mL,浸没试样,加盖后,在 37℃±1℃下,恒温 2h,收集液体,冷至室温作为检验液。取同样体
积的水置于玻璃容器中,同法制备空白对照液。
5.3.2 金属离子
按GB 8
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