ICS25-010
C354
团体标准
2023-10-17发布 2023-10-31实施T/QGCML1712—2023
胶囊干燥设备
Capsuledryingequipment
全国城市工业品贸易中心联合会发布
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I目次
前言........................................................................................................................................................................................................II
引言.......................................................................................................................................................................................................III
1范围..............................................................................................................................................................................................................1
2规范性引用文件.....................................................................................................................................................................................1
3术语和定义...............................................................................................................................................................................................1
4技术要求....................................................................................................................................................................................................1
5试验方法.....................................................................................................................................................................................................3
6检验规则....................................................................................................................................................................................................4
7标志、包装、运输和贮存..................................................................................................................................................................5
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II前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起
草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由武汉同济中维医药有限责任公司提出。
本文件由全国城市工业品贸易中心联合会归口。
本文件起草单位:武汉同济中维医药有限责任公司、武汉同济现代医药科技股份有限公司、武汉同
济康达药品有限公司。
本文件主要起草人:马锐、万明军、沈智、刘锴、黄治蕲、赵薇薇。
本文件为首次发布。
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III引言
本文件的发布机构请注意,声明符合本文件时,可能涉及到一种胶囊干燥设备相关的的专利的使用。
本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场。
该专利持有人已向本文件的发布机构承诺,他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条件下,
就专利授权许可进行谈判。该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案。相关信息可以通过以
下联系方式获得:
专利持有人姓名:武汉同济中维医药有限责任公司
地址:武汉市经济技术开发区凤亭小路5号。
请注意除上述专利外,本文件的某些内容仍可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责
任。
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1胶囊干燥设备
1范围
本文件规定了胶囊干燥设备的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和
贮存。
本文件适用于胶囊干燥设备的生产和检验。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB191包装储运图示标志
GB/T3768声学声压法测定噪声源声功率级和声能量级采用反射面上方包络测量面的简易法
GB4208外壳防护等级的分类
GB5083生产设备安全卫生设计总则
GB5225.1机械电气安全机械电气设备第1部分:通用技术条件
GB/T6388运输包装收发货标志
GB6514涂装作业安全规程涂漆工艺安全及其通风净化
GR9969工业产品使用说明书总则
GB/T13306标牌
GB/T13384机电产品包装通用技术条件
GB/T25295电气设备安全设计导则
GB30574机械安全安全防护的实施准则
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
胶囊干燥设备capsuledryingequipment
使胶囊在室温状态下进行干燥的胶囊干燥设备。
3.2
干燥率dryingrate
胶囊干燥后质量与干燥前质量的百分比。
4技术要求
4.1外观
4.1.1胶囊干燥设备部件的表面应清洁,无污渍、无锈蚀,无毛刺、锋棱和破裂等可能造成对人体有伤
害的不良结构。不应有明显的划痕或凹凸等缺陷,符合GB/T25295的要求。
4.1.2胶囊干燥设备各固定元件、移动元件不应错位。
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24.1.3各运动件装配后应转动灵活、可靠,不应有卡滞现象和异常响声。
4.1.4设备的外观应无锈污、碰伤等缺陷。表面涂漆质量应符合GB6514的要求,漆膜附着力应不低于
Ⅱ级。
4.1.5使用说明书的编写应符合GB/T9969的规定。
4.2结构
胶囊干燥设备主要由支撑架、水平杆、活动框、承接皿、鼓风管等组成,产品一般结构示意图见图1。
图的序号说明:
1——支撑架
2——水平杆
3——活动框
4——支撑框
5——承接皿
6——鼓风管
7——鼓风壳
8——出风口
9——联动杆
10——驱动体
11——定位架
12——第二鼓风总管
13——第二鼓风支管
14——第二连通管
图1胶囊干燥设备结构示意图
4.3安全
4.3.1设计
设备安全设计应符合GB5083的规定。
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34.3.2电气
4.3.2.1电气安全应符合GB5225.1的规定。
4.3.2.2外壳防护等级不低于IP2X级。
4.4主要性能指标
主要性能指标应符合表1规定。
表1主要性能指标
项目 指标
生产率/(kg/h) 达到设计要求
单位耗热量/(kJ/kg·H₂O)直接加热 ≤7500
间接加热 ≤10.500
干燥率/% (1-1.03)×理论干燥率
5试验方法
5.1实验条件
5.1外观
在自然光线下采用目测法进行检查。
5.2结构
装配完成后,对产品整体结构采用手动操作法进行检查。
5.3安全
5.3.1设计
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